Os aldeídos são compostos orgânicos que possuem como grupo funcional uma carbonila (átomo de carbono fazendo uma dupla ligação com um átomo de oxigênio) ligada a um hidrogênio. Esse grupo funcional (carbonila + hidrogênio) é chamado de aldoxila, formila ou metanoíla:
Muitas vezes os aldeídos são confundidos com as cetonas, pois ambos possuem o grupo carbonila em suas estruturas. Porém, a maior diferença entre essas duas funções orgânicas é que nos aldeídos a carbonila sempre vem no final de uma cadeia carbônica, pois o oxigênio está ligado a um carbono, que, por sua vez, está diretamente ligado a um hidrogênio; assim, o carbono já possui três ligações, faltando apenas uma ligação para completar quatro. No caso da cetona, o oxigênio está ligado a um carbono que fica entre outros carbonos, portanto, dentro da cadeia carbônica e não nas extremidades.
Em razão desses pontos mencionados, a nomenclatura dos aldeídos é muito parecida com a das cetonas, com apenas dois pontos diferentes:
1. O sufixo é “al”, enquanto que nas cetonas é “ona”;
2. Nos aldeídos não é necessário localizar a posição na cadeia carbônica de onde o grupo funcional está saindo, pois, conforme dito, ele sempre virá na extremidade.
Assim, temos como esquema geral da nomenclatura oficial dos aldeídos o seguinte:
Exemplos:
Se houver a presença de insaturações (duplas ou triplas ligações) e de ramificações é necessário numerar a cadeia começando pelo carbono da aldoxila e localizar as insaturações e ramificações dentro da cadeia, conforme o exemplo abaixo:
Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química
