Nomenclatura dos aldeídos

A nomenclatura de aldeídos segue as mesmas regras que a das cetonas, porém a terminação é “al” e não é necessário numerar a posição do grupo funcional na cadeia.

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Os aldeídos são compostos orgânicos que possuem como grupo funcional uma carbonila (átomo de carbono fazendo uma dupla ligação com um átomo de oxigênio) ligada a um hidrogênio. Esse grupo funcional (carbonila + hidrogênio) é chamado de aldoxila, formila ou metanoíla:

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Grupo funcional característico dos aldeídos

Muitas vezes os aldeídos são confundidos com as cetonas, pois ambos possuem o grupo carbonila em suas estruturas. Porém, a maior diferença entre essas duas funções orgânicas é que nos aldeídos a carbonila sempre vem no final de uma cadeia carbônica, pois o oxigênio está ligado a um carbono, que, por sua vez, está diretamente ligado a um hidrogênio; assim, o carbono já possui três ligações, faltando apenas uma ligação para completar quatro. No caso da cetona, o oxigênio está ligado a um carbono que fica entre outros carbonos, portanto, dentro da cadeia carbônica e não nas extremidades.

Em razão desses pontos mencionados, a nomenclatura dos aldeídos é muito parecida com a das cetonas, com apenas dois pontos diferentes:

1.      O sufixo é “al”, enquanto que nas cetonas é “ona”;

2.      Nos aldeídos não é necessário localizar a posição na cadeia carbônica de onde o grupo funcional está saindo, pois, conforme dito, ele sempre virá na extremidade.

Assim, temos como esquema geral da nomenclatura oficial dos aldeídos o seguinte:

Nomenclatura oficial dos aldeídos

Exemplos:

Nomenclatura de aldeídos não ramificados

Se houver a presença de insaturações (duplas ou triplas ligações) e de ramificações é necessário numerar a cadeia começando pelo carbono da aldoxila e localizar as insaturações e ramificações dentro da cadeia, conforme o exemplo abaixo:

Nomenclatura de aldeídos


Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química

O formol, usado na conservação de espécies biológicas, é um aldeído que recebe a nomenclatura oficial de metanal
O formol, usado na conservação de espécies biológicas, é um aldeído que recebe a nomenclatura oficial de metanal
Escritor do artigo
Escrito por: Jennifer Rocha Vargas Fogaça Escritor oficial Brasil Escola
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FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenclatura dos aldeídos"; Brasil Escola. Disponível em: /quimica/nomenclatura-dos-aldeidos.htm. o em 25 de maio de 2025.
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Lista de exercícios


Exercício 1

Dê o nome oficial dos seguintes aldeídos:

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Exercício 2

Escreva as fórmulas dos seguintes compostos:

a)      Pentanal

b)      Butanodial

c)      Propenal

e)      3,5-dimetil-hexanal

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Exercício 3

(UFMT - adaptada) Os aldeídos com poucos átomos de carbono na cadeia possuem odores desagradáveis, mas certos aldeídos de alto peso molecular têm odores agradáveis e são usados na fabricação de perfumes, cosméticos, sabões. O citral tem forte sabor de limão, sendo usado como aromatizante cítrico.

Observando-se a fórmula estrutural do citral pode-se concluir:

a)      Seu nome científico é 3,7-dimetil-2,6-octadienal.

b)      Seu nome científico é 2,6-dimetil-2,6-octadienal.

c)      Sua fórmula molecular é C10H16O.

d)      O citral tem carbonos secundários e primários.

e)      O citral tem três carbonos primários.

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Exercício 4

 

(UFU-MG) O nome correto do composto abaixo, de acordo com a IUPAC, é:

a) 3-fenil-5-isopropil-6-metil-octanal

b) 3-fenil-5-sec-butil-6-metil-heptanal

c) 3-fenil-5-isopropil-6-metil-octanol

d) 2-fenil-4-isopropil-5-metil-octanal

e) 4-isopropil-2-fenil-5-metil-heptanal

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